Popular Post

Contoh Banner

PENDERITA THALASEMIA,APA PENYEBAB NYA?

PENDERITA THALASEMIA,APA PENYEBAB NYA?
PENDERITA THALASEMIA,APA PENYEBAB NYA?

THALASEMIA  adalah penyakit kelainan genetika dimana umur sel darah sangat pendek.Normanya sekital 120 tapi pada tubuh penderita thalasemia tidak sampai setengahnya,sehingga karena banyak nya sel darah merah yang mati dan tidak seimbangnya dengan produksinya,maka para penderita thalasemia membutuhkan transfusi darah untuk bertahan hidup.
THALASEMIA terbagi menjadi 2 berdasarkan penyebabnya:
1.Thalasemia ALFA adalah penyakit thalasemia yang Protein  hemoglogin alfa nya terdiri dari 4 gen yang diturunkan dari kedua orang tua nya,yang masing-masih orang tuanya menurunkan 2 gen.Ini penjelesan tentang THALASEMIA ALFA menurut tingkat keparahanya >>>>
a) Gejala thalasemia tidak akan muncul jika satu gen mengalami mutasi,tapi penderita ini bisa menurunkan penyakit thalasemia ini kepada keturunannya karena ia merupakan induk gen
b) Gejala thalasemia akan muncul tapi hanya bersifat ringan,jika kedua gen mengalami mutasi,bisa disebut juga thalasemia alfa minor
c) Gejala muncul sedang sampai parah,jika ketiga gen mutasi,ini disebut juga penyakit HEMOGLOBIN H
d) Bayi meninggal dalam kandungan atau sesaat setelah lahir,jika 4 gen bermutasi,ini biasa disebut thalasemia ALFA MAYOR
                                                 


2.THALASEMIA BETA adalah protein hemoglobin beta yang terdiri atas 2 gen yang berasal dari orang tuanya,yang masing-masing mewariskan 1 gen,seperti ini lah penjelasannya :
a) Gejala thalasemia yang muncul hanya bersifat ringan ,jika hanya 1 gen yang mutasi ,biasa disebut thalasemia beta minor
b) Saat bayi lahir biasanya terlihat sehat dan normal,tapi pada saat usia 2 tahun  biasa nya gejala thalasemia baru muncul
                                                         


Ciri penderita thalasemia biasanya :
1.Sering pingsan
2.mudah lelah dan lemas                                                 
3. Urine berwarna keruh
4.wajah terlihat pucat
5.pertumbuhan lambat
6,bentuk tulang wajah terdapat kelainan
7.perut membengkak karena pembesaran limpa atau hati

Cara mengobatan yang dilakukan saat ini yaitu transfusi darah rutin (dewasa),atau transfalasi sumsum tulang (bayi).untuk menghindari penyakit THALASEMIA ini adalah menghindari perkawinan yang memiliki gen pembawa sifat thalasemia,untuk itu perlu sekali MEDICAL CHECK UP sebelum pasangan mau menikah,supaya setelah kita menikah keturunan kita tidak mengalami penyakit ini.

      AYO DONOR DARAH,KARENA SETETEH DARAH ANDA SANGAT BERHARGA

Advertisement

Iklan Tengah Post